对于想要做妈妈的女性来说，无论是代代孕间还是代代孕间都要及时积极的做身体检查，然后根据体检报告和医生的建议进行调整和治疗，如果一直都没有发现问题直到宝宝生下来才发觉宝宝不健康，到时候就一切都无可挽回了，那么对于“微重复算染色体异常吗”这个问题是很多人都十分关心的，小编就来解答一下。

微重复算染色体异常吗

微重复是染色体异常的一种，是除染色体非整倍体之外的另一大类新生儿出生缺陷,染色体微缺失微重复患儿多数能正常存活，但是出生后会表现为不同程度的躯体或发育异常。但是也并不是所有的染色体微重复都是可以导致婴儿患病的，需要具体情况具体分析，有一些微重复虽然也是染色体异常造成的，但是并不会对婴儿的生长发育造成不好的影响。

如何判断微重复的致病性

1、检测夫妻双方的染色体，是否存在与夫妻双方一样的染色体微缺失微重复。如果夫妻双方中存在与胎儿一致的微缺失微重复，那说明这种染色体异常来源于父母，如果父母一切正常，那可以推断这种染色体异常没有致病性，胎儿也就没事。

2、如果夫妻双方没有和胎儿一样的染色体微缺失微重复。那这种染色体异常是胚胎本身发生的，和父母双方没有关系。这种情况下，要根据染色体微缺失微重复的大小以及查询数据库判断有无致病性。

3、染色体微缺失微重复的片段越大，胎儿有问题的可能性越大。

4、查询数据库的目的是查询既往有无类似的染色体异常的病例，如果有过既往的类似病例报道，根据报道看一下既往胎儿有无异常就可以推断目前这个胎儿有无问题。

5、如果既往数据库中没有类似的病例报告，基于目前对人类基因组的认识和数据库的积累程度，仍然无法对某些检测结果进行判读和解释。这种情况是最难分析和判断的，需要根据每个病例的特点，结合超声和家庭承受程度综合分析。

相信读了小编的这篇“微重复算染色体异常吗”文章，大家都对这方面有了初步的了解。所以如果检测出来了宝宝的染色体微重复也不要过于的担忧，要及时的与医生沟通看看是否有排除致病性的可能，如果无法排除致病性也可以积极的寻找治疗康复的方法，如果确定了这会对孩子的未来生活有不可扭转的坏的影响的话，父母最好替孩子做一个最好的决定。