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    ,会听说过一个词语:染色体异常。或许也有姐妹亲身说法,说自己做了流产后做了检查,是胎儿染色体异常的导致的。那么,你真的了解染色体异常吗?什么又会造成我们胚胎的染色体异常呢?

    什么是染色体异常?

    许多染色体异常( 染色体疾病概述),主要是那些涉及染色体数目异常或染色体结构异常的染色体异常,可以通过标准的染色体筛查来检测。此类异常大约每200例活产中发生一例,而在妊娠前三个月发生流产的胚胎中一半以上存在染色体异常。大多数染色体异常的胎儿都在出生前就死亡。在存活下来的胎儿中,唐氏综合征是最常见的染色体异常。

    染色体异常包括夫妻染色体异常和胚胎染色体异常。包括染色体数目异常和结构异常两种。在早期妊娠自然流产中,染色体异常的发生率高达50%~60%。

    导致染色体异常的原因

    1、孕妇年龄

    唐氏综合征的发病风险随年龄增加而升高,特别是大于35岁的女性。

    2、家族史

    染色体异常家族史(包括同一对夫妻的其他子女)增加同类异常的风险。假如一对夫妇已有一个患最常见类型的唐氏综合征(21三体综合征)的孩子,而该女性小于30岁,则她再次怀孕后胎儿发生染色体异常的风险大约是1%。

    3、既往出生缺陷儿史

    既往曾经有活产的出生缺陷儿或死产儿(即使不能确定此胎儿是否存在染色体异常)增。大约30%的伴有出生缺陷的新生儿及5%的死产儿存在染色体异常。

    4、既往流产史

    多次流产史增加胎儿染色体异常的风险。假如首次流产的胎儿有染色体异常,则后续发生的流产也很可能有染色体异常,虽

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